Nanovia ABS EF : Sans perturbateurs endocrinien

Description

L’ABS (Acrylonitrile Butadiène Styrène) est un polymère thermoplastique très répandue dans l’industrie automobile (carrosserie), du jouet (briques de construction…) et du Hi-Tech (capotage, informatique, téléphonie, télécommande…).

La viscosité spécifique, pour la fabrication additive, de L’ABS EF, permet l’impression de détails d’une grande précision.

Avantages:

• Certifié sans perturbateurs endocriniens oestrogéniques
• Adapté aux applications avec contact l’humain (type jouets pour enfants)
• Résistance aux chocs
• Lissage grâce à l’acétone
• Certifié RoHS (certifié sans métaux lourds)

Photos utilisateurs

Conseils d’utilisation

Stockage

• Il est conseillé de stocker vos bobines dans un endroit sec, si possible accompagnées de dessiccant.
• Pour assurer une parfaite impression il est conseillé d’étuver votre filament à 60°c pendant 4h ou plus, lorsque la bobine a été exposée à l’air libre pendant une longue période.

Impression

Avec des paramètres d’imprimabilité proches des standards, Le filament Nanovia ABS EF est utilisable avec la majorité des imprimantes 3D sur le marché.

• Température d’extrusion : 240 à 260 °C
• Température de plateau : 100 à 120 °C
• Température d’enceinte : 90°C

Hygiène & sécurité

Impression

• Il est conseillé d’imprimer ce matériau dans une zone équipée d’une extraction d’air ou d’une protection adaptée. Lors de l’impression, l’ABS peut conduire à l’émanation de COV et de dérivés de styrène.

Post traitement

• Le port d’EPI standard (masque, gants) est conseillé lors du post traitement des pièces imprimées avec le Nanovia ABS EF.

Merci de consulter la fiche de données de sécurité pour plus d’informations.

Test de perturbation endocrinienne:

1 Method OEDT – Laboratoire SERPBIO. Echantillon : NANOVIA 3D filament ABS EF.

Etude : Mesure de l’activation des récepteurs de l’œstrogène humain recombinant exprimé dans S. cerevisiae (SW303.1B)

Chaque mesure est reproduite 3 fois de manière indépendante pour les différents contenus de l’échantillon testé. En parallèle, le rapport de concentration d’activité oestrogénique / œstradiol (E2) a été réalisé.

RÉSULTATS : Les données obtenues montrent que le produit testé ne montre pas d’action spécifique sur l’activité mesurée.

Remarques sur les taux d’œstradiol plasmatique circulante : Chez les femmes ménopausées / Pour les hommes : * [4×10-11M – 2×10-10M] Chez les femmes pré-ménopausées (excluant l’ovulation): [1×10-10M – 5×10-10M] / Chez les femmes (ovulation): [2×10 -9m] * Une valeur peut être considérée comme critique lorsqu’il atteint [2×10-11M].

CONCLUSION: Le matériau testé n’est pas considéré comme un perturbateur endocrinien.